スワブ検査 COVID & インフルエンザ (A+B)

簡単な説明:

 

のために使用される IMMUNOBIO Sars-CoV-2 & インフルエンザ A+B コンボ迅速検査
検体 スワブ検体
認証 CE/ISO13485
MOQ 1000テストキット
納期 支払いを受け取ってから2-5日
梱包 1テストキット/梱包箱、20テストキット/梱包箱
評価データ > 98.8%
貯蔵寿命 18ヶ月
生産能力 100万/週
支払い T/T、ウェスタンユニオン、ペイパル


製品の詳細

製品タグ

Sars-CoV-2 & インフルエンザ A+B コンボ迅速検査

カタログ番号:HCOFLU021G

Sars-CoV-2 & インフルエンザ A+B コンボ迅速検査ヒト鼻咽頭スワブまたは口腔咽頭スワブ検体中の Sars-CoV-2 およびインフルエンザ A/B 抗原を定性的に検出するための迅速なクロマトグラフィー イムノアッセイです。in COVID-19および/またはインフルエンザと一致する呼吸器ウイルス感染の疑いがある個人.

まとめ

Sars-CoV-2 ウイルスは、β 属コロナウイルスに属し、急性呼吸器感染症である COVID-19 の原因です。人々は一般的に影響を受けやすい.現在、Sars-CoV-2 ウイルスに感染した患者が主な感染源です。無症状の感染者も感染源になり得ます。現在の疫学的調査に基づくと、潜伏期間はほとんどの場合 3 ~ 7 日で、一部の個人では最大 14 日になる可能性があります。主な症状には、発熱、倦怠感、乾いた咳が含まれます。鼻づまり、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢がいくつかのケースで見られます。

インフルエンザウイルスは、インフルエンザを引き起こす病原体です。インフルエンザは、インフルエンザ A、B ウイルスによって引き起こされる急性呼吸器感染症であり、伝染性が高く、急速に広がり、潜伏期間が短く、発生率が高いです。インフルエンザ A ウイルスは、世界的なインフルエンザのパンデミックを引き起こす可能性のある流行の形で現れることがよくあります。インフルエンザ B ウイルスは、多くの場合、局所的なアウトブレイクを引き起こし、インフルエンザの世界的大流行を引き起こすことはありません。

Sars-CoV-2 & Influenza A+B Combo Rapid Test は、Sars-CoV-2 を検出するためのシンプルなツールとして設計されています。定期的な臨床診断のためのインフルエンザAおよびインフルエンザB。

原理 - ラテラル フロー (質的)

Sars-CoV-2 & Influenza A+B Combo Rapid Test は、ラピッド テスト カセットの 2 つのウィンドウで観察できる 2 つのテスト ストリップで構成されています。2 つのストリップの両方は、サンドイッチ法免疫クロマトグラフィー アッセイに基づいています。Sars-CoV-2 のヌクレオキャプシドタンパク質、一般的なインフルエンザ A 抗原、およびインフルエンザ B 抗原は、個別に標的とされます。

Sars-CoV-2 のテスト ストリップでは、抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体がテスト ラインでコーティングされ、金コロイドと結合します。テスト中、検体はテストストリップ内の抗 SARS-CoV-2 抗体コンジュゲートと反応します。その後、混合物は毛細管現象によってクロマトグラフィーによって膜上を上方に移動し、テスト領域で別の Anti-SARS-CoV-2 モノクローナル抗体と反応します。複合体が捕捉され、テスト ライン領域に色付きの線が形成されます。

インフルエンザ A+B のテスト ストリップでは、抗インフルエンザ A モノクローナル抗体と抗インフルエンザ B モノクローナル抗体がテスト ラインでコーティングされ、金コロイドと結合します。検査中、検体は検査ストリップ内の抗インフルエンザ A および B 抗体コンジュゲートと反応します。その後、混合物は毛細管現象によってクロマトグラフィーによりメンブレン上を上方に移動し、テスト領域でプレコートされたインフルエンザ A および B モノクローナル抗体と反応します。

手続き上のコントロールとして機能するために、色付きの線がコントロール ライン領域 (C) に常に表示され、適切な量の標本が追加され、メンブレン ウィッキングが発生したことを示します。

材料

提供資料

1) ホイルパウチ、それぞれに 1 つのテストカセットと 1 つの乾燥剤バッグが含まれています

2) アッセイバッファーチューブ(各0.5ml)とチップ

3) 滅菌スワブ (各バッグには、鼻咽頭スワブ 1 つと口腔咽頭スワブ 1 つが含まれています)

4) 紙管ホルダー

5) 使用上の注意

必要だが提供されていない資料

1) タイマー

 

試験手順

許可する迅速なテスト、試験片、緩衝液、および/またはコントロールを、試験前に室温 (15 ~ 30°C) に平衡化します。

  1. パウチは室温に戻してから開封してください。密封されたパウチからラピッド テスト カセットを取り出し、できるだけ早く使用してください。
  2. テストデバイスを清潔で水平な面に置きます。検体採取チューブを逆にして、準備した検体を 3 滴、テスト カセットの検体ウェル (S) に押し出し、タイマーを開始します。

下の図を参照してください

結果の解釈

正 (+):

Sars-CoV-2陽性:C ラインと T ラインの両方がラピッド テスト カセットの左側のウィンドウに表示されます。

インフルエンザA陽性:C ラインと A ラインの両方がラピッド テスト カセットの右側のウィンドウに表示されます。

インフルエンザ B 陽性:C ラインと B ラインの両方がラピッド テスト カセットの右側のウィンドウに表示されます。

*注: テスト ライン領域の色の強度は、濃度によって異なる場合があります。tウイルス標本に存在します。したがって、テストライン領域の色合いは陽性と見なされ、そのように記録されます。

ネガティブ (-): 制御線領域 (C) に 1 本の色付きの線が表示されます。Tライン、Aライン、Bライン領域にはラインが現れません。

無効: コントロール ラインが表示されません。コントロール ラインの失敗の原因として最も可能性が高いのは、不十分な検体量または不適切な手順です。手順を確認し、新しいテストでテストを繰り返します。問題が解決しない場合は、すぐにテスト キットの使用を中止し、お近くの代理店にお問い合わせください。